Eficácia de um ímã estático para aliviar dores menstruais

Um estudo piloto, randomizado, duplo-cego, controlado por placebo para investigar a eficácia de um ímã estático para aliviar a dismenorreia. Eccles NK1. Informação sobre o autor Resumo

OBJETIVOS:

O objetivo deste estudo foi investigar a hipótese de que um ímã estático de 2700 gauss, especialmente projetado, fixado sobre a área pélvica, pudesse aliviar a dor menstrual.

PROJETO:

Este foi um estudo randomizado, duplo-cego, controlado por placebo, com questionário postal.

CONFIGURAÇÃO:

O estudo foi realizado em um centro de atenção primária, único.

PARTICIPANTES:

Sessenta e cinco (65) mulheres (idade média de 29,1 ± 1,52 anos) foram recrutadas em um anúncio em um jornal de Londres. O critério de entrada foi dismenorreia regular. O critério de exclusão foi conhecido dismenorreia secundária. Das 65 mulheres inscritas, 35 completaram o estudo.

INTERVENÇÕES:

Uma avaliação baseada em questionário foi concluída por cada sujeito e verificada por telefone antes e depois da alocação aleatória para o uso do dispositivo de ímã estático (2700 gauss) ou de um dispositivo idêntico e mais fraco, magnético e placebo (140 gauss). A avaliação foi feita por telefone antes e depois de um ciclo menstrual completo. Nenhum dos participantes foi examinado ou visto pessoalmente. MEDIDAS DE SAÍDA

PRINCIPAIS:

As principais medidas de resultado foram o nível de dor, utilizando as escalas McGill Pain e Visual Analogue, e classificações de sintomas associados, como irritabilidade, restrição de atividades habituais e consumo de analgésicos.

RESULTADOS: Houve uma redução significativa na dor no grupo magnético em comparação com o grupo placebo. As diferenças no escore de dor (escore de McGill antes do escore após o uso do dispositivo) foram -17 (-53, 13) (faixas mediana e interquartil) no grupo do ímã e -5,0 (-29, 27) no grupo do placebo. Os intervalos de confiança de 95% de Mann-Whitney para a diferença média entre os grupos ímã e placebo (ímã-placebo) foram de -53,0 a 23,38. A redução nos sintomas de irritabilidade no grupo ímã alcançou significância estatística.

CONCLUSÕES:

Apesar do pequeno número de participantes, o nível de significância alcançado na redução da dor merece ser relatado. Este é um estudo piloto para um estudo muito maior do mesmo dispositivo que um analgésico em mulheres com dismenorreia primária.

Fonte Pub Med: https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/16131292